Amoxil 21

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amoxicillina (Rx) di marca e altri nomi: Amoxil, Moxatag, di più. Trimox orecchio, naso, infezioni della gola infezioni lievi e moderate per 10 giorni per pyogenes S infezioni 40 kg: 25 mg / kg / die PO diviso q12hr o 20 mg / kg / die PO diviso q8hr 40 kg: 500 mg PO q12hr o 250 mg PO q8hr per 10-14 giorni per 10 giorni per pyogenes S infezioni 40 kg: 45 mg / kg / die PO diviso q12hr o 40 mg / kg / die PO diviso q8hr 40 kg: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr per 10 -14 giorni 50 mg / kg PO Qgiorno per 10 giorni, fino ad un massimo 1 g / die, o 25 mg / kg PO offerta per 10 giorni, di non superare i 500 mg / dose di non schiacciare o masticare) spettro d'azione - e - hemolytic Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H influenzae otite media acuta 40kg: 80-90 mg / kg / die PO diviso q8-12hr 40 kg: 500 mg PO q12hr o 250 mg PO q8hr per 10-14 giorni inferiore Infezioni delle vie respiratorie infezioni lievi, moderate o severe per 10 giorni per pyogenes S infezioni 40 kg: 45 mg / kg / die PO diviso q12hr o 40 mg / kg / die PO diviso 40kg q8hr: 875 mg PO q12hr o 500 mg PO q8hr per 10- 14 giorni spettro d'azione - e - hemolytic Streptococcus, S pneumoniae, Staphylococcus, H influenzae Anthrax post-esposizione inalatoria profilassi q8hr 40 kg: 500 mg PO q8hr 80 mg / kg / die PO diviso q8hr per 4 settimane (con il vaccino concomitante) o per 60 giorni (senza vaccino) endocardite infettiva 50 mg / kg PO 30-60 minuti prima della procedura linee guida AHA raccomandano la profilassi solo nei pazienti ad alto rischio sottoposti a procedure invasive con storia di patologie cardiache che li predispongono all'infezione migrans malattia di Lyme eritema ed altri sintomi di inizio diffusione 3 mesi: sicurezza ed efficacia non consolidate, di non superare i 500 mg Amministrazione Prendere indipendentemente dai pasti miscelazione sospensione orale: Tap bottiglia fino a quando tutta la polvere scorre liberamente, aggiungere circa un terzo della quantità totale di acqua per la ricostituzione e agitare energicamente per polvere umida aggiungere resto d'acqua e agitare vigorosamente nuovo Dopo la ricostituzione, posizionare quantità richiesta di sospensione direttamente sul bambino lingua per la deglutizione se il gusto è inaccettabile, la quantità necessaria di sospensione può essere aggiunto alla formula, latte, succhi di frutta, acqua, ginger ale, o altre bevande fredde preparazione deve essere assunta immediatamente Agitare sospensione bene prima di utilizzare qualsiasi parte non utilizzata deve essere scartata dopo 14 giorni segnalazioni post-marketing gastrointestinale (ad esempio, lingua nera pelosa e emorragica / colite pseudomembranosa, che possono verificarsi durante o dopo il trattamento) reazioni di ipersensibilità (ad esempio, anafilassi, siero sicknesslike reazioni, eruzioni cutanee maculopapulose eritematose, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematico generalizzata acuta, vasculite da ipersensibilità, orticaria) moderato aumento di AST e / o disfunzione epatica ALT (ad esempio, ittero colestatico, colestasi epatica ed epatite citolitica acuta sono stati segnalati) renale (ad esempio, cristalluria) anemia (ad esempio, anemia emolitica, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, eosinofilia, leucopenia, reazioni agranulocitosi) del sistema nervoso centrale (ad esempio, iperattività reversibile, agitazione, ansia, insonnia, confusione, convulsioni, cambiamenti comportamentali, vertigini) colorazione dei denti (marrone, giallo o grigio colorazione) possono essere ridotti o eliminati con la spazzolatura o dentali Avvertenze pulizia Controindicazioni ipersensibilità documentata alle penicilline, cefalosporine, imipenem Precauzioni anafilassi è stata riportata raramente, ma è più probabile che si verifichi in seguito parenterale La terapia con penicilline associata a Clostridium difficile diarrea (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici gravità può variare da diarrea lieve a colite fatale CDAD può verificarsi più di 2 mesi dopo l'interruzione della terapia, se CDAD è sospettata o confermata, interrompere immediatamente e iniziare fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C difficile, e la valutazione chirurgica non somministrare in pazienti affetti da mononucleosi infettiva a causa del rischio di sviluppo di rash eritematoso pelle non somministrare ai pazienti, in assenza di un batterica, provata o sospetta l'infezione a causa del rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci Superinfezioni con batteri patogeni o funghi possono verificarsi durante la terapia per sospetta, interrompere immediatamente e iniziare un trattamento appropriato compresse masticabili contengono aspartame, che contiene fenilalanina Usare cautela nei pazienti con allergia al cefalosporine, la profilassi carbapenemi endocardite : usare solo per i pazienti ad alto rischio, come da recenti linee guida AHA dosi elevate possono causare falsi test del glucosio nelle urine da alcuni metodi di gravidanza categoria allattamento Gravidanza: B Allattamento: escreto nel latte materno, prestare attenzione Gravidanza Categorie a: generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo d'azione derivativa di ampicillina e ha simili spettro antibatterico (alcuni organismi gram-positivi e gram-negativi) azione battericida simile come atti penicillina su batteri sensibili durante la fase di moltiplicazione inibendo parete cellulare mucopeptide biosintesi biodisponibilità e stabilità di acido gastrico e ha più ampio spettro di attività della penicillina meno attivo di penicillina contro Streptococcus pneumococco ceppi resistenti alla penicillina anche resistenti alla amoxicillina, ma dosi più elevate può essere efficace più efficace contro gli organismi gram-negativi (ad esempio, N meningitidis, H influenzae) di penicillina Assorbimento tempo plasmatica massima : 2 ore (capsula) 3,1 ore (scheda rilascio prolungato) 1 hr (sospensione) distribuzione più fluidi corporei e ossa, CSF 1 legato alle proteine: 17-20 Metabolismo emivita di eliminazione: 3,7 ore (neonati a termine) 1-2 hr (neonati e bambini) 0,7-1,4 hr (adulti) Immagini Handout paziente Formulary Sconti paziente Formulary Per visualizzare informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci Malattie Medscapes riferimento clinica è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibile on-line e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. 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