Clonidina 61

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Dosaggio Clonidina è disponibile come una tavoletta e un cerotto transdermico. La tavoletta è di solito preso due o tre volte al giorno, a determinati intervalli. Il medico probabilmente gradualmente aumentare la dose per i primi giorni, prima di abbassare di nuovo. Seguire sempre la vostra prescrizione esattamente come scritto dal proprio medico. Effetti collaterali e precauzioni per la sicurezza L'uso di clonidina possono venire con alcuni effetti collaterali. Questi includono: debolezza, nervosismo, mal di testa, stanchezza, secchezza delle fauci, nausea, vomito, diminuzione della capacità sessuale, e costipazione. Segnalare questi effetti al vostro medico se sono gravi o persistenti. Alcuni possibili gravi effetti collaterali della clonidina comprendono: orticaria, difficoltà di deglutizione / respiratorie, gonfiore del viso / collo / lingua / labbra / occhi / mani / piedi / caviglie, raucedine, o una eruzione cutanea ovunque sul corpo. Se si verifica uno di questi effetti, segnalarli immediatamente il medico. Fonti clonidina. MedicineNet. com. 2014. Accessed 10 gennaio 2015. clonidina. Medline Plus. 2014. Accessed 10 gennaio 2015. Sempre pagare un prezzo equo per il suo farmaco nostra carta sconto LIBERO clonidina aiuta a risparmiare denaro sulla stessa identica prescrizione Clonidina sei già pagando. Stampa la scheda in pochi secondi, poi portarlo al vostro farmacia la prossima volta che si ottiene la prescrizione Clonidina riempito. Mano a loro e risparmiare tra il 10-75 fuori questa prescrizione Clonidina è prescritto per trattare l'ipertensione (pressione alta). tagliandi clonidina sono disponibili presso Medicationdiscountcard. com. Come funziona clonidina è parte di una classe di farmaci chiamati ad azione centrale alfa-agonista agenti ipotensivi. Funziona da pregiudicare alcuni centri nervosi nel cervello che comunicano con i centri nervosi in altre parti del corpo. Questo serve a bassa frequenza cardiaca e rilassa i vasi sanguigni, che diminuisce la pressione sanguigna. Dosaggio Clonidina è disponibile come una tavoletta e un cerotto transdermico. La tavoletta è di solito preso due o tre volte al giorno, a determinati intervalli. Il medico probabilmente gradualmente aumentare la dose per i primi giorni, prima di abbassare di nuovo. Seguire sempre la vostra prescrizione esattamente come scritto dal proprio medico. Effetti collaterali e precauzioni per la sicurezza L'uso di clonidina possono venire con alcuni effetti collaterali. Questi includono: debolezza, nervosismo, mal di testa, stanchezza, secchezza delle fauci, nausea, vomito, diminuzione della capacità sessuale, e costipazione. Segnalare questi effetti al vostro medico se sono gravi o persistenti. Alcuni possibili gravi effetti collaterali della clonidina comprendono: orticaria, difficoltà di deglutizione / respiratorie, gonfiore del viso / collo / lingua / labbra / occhi / mani / piedi / caviglie, raucedine, o una eruzione cutanea ovunque sul corpo. Se si verifica uno di questi effetti, segnalarli immediatamente il medico. Fonti clonidina. MedicineNet. com. 2014. Accessed 10 gennaio 2015. clonidina. Medline Plus. 2014. Accessed 10 gennaio 2015. 7 grandi motivi per stampare la clonidina Discount Card Oggi 1) 100 gratis (senza tasse, mai) 2) Stampa e utilizzare immediatamente 3) Ognuno si qualifica 4) Facile da usare 5) Nessun lavoro di ufficio 6) illimitato usa e nessuna data di scadenza 7) Accettata in oltre 59.000 farmacie a livello nazionale 3 forme di dosaggio e punti di forza Clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato è disponibile in due dosaggi, 0,1 mg e 0,2 mg. I 0,1 mg sono rosa, rotonde e con impresso su un lato e 241 sull'altro lato. I 0,2 mg sono gialle, rotonde con impresso su un lato e 242 sull'altro lato. Clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato devono essere inghiottite intere e non schiacciati, tagliate o masticate. compresse a rilascio prolungato: 0,1 mg e 0,2 mg, non ha segnato. (3) bceb3bbb-figure-01 bceb3bbb-figure-02 4 CONTROINDICAZIONI Clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato sono controindicati nei pazienti con una storia di una reazione di ipersensibilità alla clonidina. Le reazioni hanno incluso rash cutaneo generalizzato, orticaria, angioedema e vedere le reazioni avverse (6). Storia di una reazione di ipersensibilità alla clonidina. Le reazioni hanno incluso rash cutaneo generalizzato, orticaria, angioedema. (4) 5 AVVERTENZE E PRECAUZIONI ipotensione / bradicardia / sincope: Titolare lentamente e monitorare i segni vitali frequentemente nei pazienti a rischio di ipotensione, blocco cardiaco, bradicardia, sincope, malattie cardiovascolari, malattie vascolari, patologie cerebrovascolari o insufficienza renale cronica. Misurare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna prima di iniziare la terapia, a seguito di aumenti della dose, e periodicamente durante la terapia. Evitare l'uso concomitante di farmaci con effetti additivi a meno che clinicamente indicato. Consigliare ai pazienti di evitare di diventare disidratati o surriscaldato. (5.1) Sonnolenza / sedazione: è stato osservato con clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato. Prendere in considerazione la possibilità di additivi con effetti sedativi del sistema nervoso centrale farmaci depressivi. Attenzione pazienti contro operativo attrezzature pesanti o guidare fino a quando non sanno come rispondono alla clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato. (5.2) di conduzione cardiaca Anomalie: Può peggiorare seno disfunzione del nodo atrioventricolare e blocco (AV), in particolare nei pazienti che assumono altri farmaci simpaticolitici. Titolare lentamente e monitorare frequentemente i segni vitali. (5,5) 5,1 ipotensione / bradicardia Il trattamento con clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato può causare una diminuzione dose-correlata della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca vedere le reazioni avverse (6.1). Misurare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna prima di iniziare la terapia, a seguito di aumenti della dose, e periodicamente durante la terapia. Titolare clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato lentamente nei pazienti con una storia di ipotensione, e quelli con condizioni di base che può essere aggravata da ipotensione e bradicardia esempio blocco cardiaco, bradicardia, malattie cardiovascolari, malattie vascolari, malattie cerebrovascolari, o insufficienza renale cronica. Nei pazienti che hanno una storia di sincope o può avere una condizione che li predispone a sincope, come ipotensione, ipotensione ortostatica, bradicardia, o disidratazione, consigliare ai pazienti di evitare di diventare disidratati o surriscaldato. Monitorare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca, e regolare i dosaggi di conseguenza nei pazienti trattati in concomitanza con antiipertensivi o altri farmaci che possono ridurre il tasso di pressione sanguigna o di cuore o aumentare il rischio di sincope. 5.2 sonnolenza e sedazione sonnolenza e sedazione sono stati comunemente riportati reazioni avverse negli studi clinici. Nei pazienti che hanno completato 5 settimane di terapia in una dose fissa di studio in monoterapia pediatrico controllato, 31 dei pazienti trattati con 0,4 mg / die e 38 trattati con 0,2 mg / die vs 7 di pazienti trattati con placebo hanno riportato sonnolenza come evento avverso. Nei pazienti che hanno completato 5 settimane di terapia in una dose aggiuntiva flessibile pediatrico controllato agli stimolanti studiare, 19 dei pazienti trattati con clonidina cloridrato a rilascio prolungato tabletsstimulant contro 8 trattati con placebostimulant riferito sonnolenza. Prima di utilizzare la clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato con altri depressivi centrale attivo (come fenotiazine, barbiturici, benzodiazepine o), prendere in considerazione la possibilità di additivi effetti sedativi. Attenzione pazienti contro operativo attrezzature pesanti o guidare fino a quando non sanno come rispondono al trattamento con clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato. Consigliare ai pazienti di evitare l'uso di alcol. 5.3 rebound brusca interruzione della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato può causare un effetto rebound. Negli adulti con ipertensione, cessazione improvvisa della clonidina cloridrato extended - trattamento formulazione a rilascio nel range 0,2-0,6 mg / die ha determinato segnalazioni di mal di testa, tachicardia, nausea, vampate di calore, sensazione di calore, breve vertigini, senso di oppressione al torace, e l'ansia. Negli adulti con ipertensione, improvvisa interruzione del trattamento con clonidina a rilascio immediato è, in alcuni casi, portato a sintomi come nervosismo, agitazione, mal di testa, e tremori accompagnato o seguito da un rapido aumento della pressione sanguigna e le concentrazioni delle catecolamine elevate nel plasma . Non ci sono studi che hanno valutato l'interruzione improvvisa della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato in bambini con ADHD sono stati condotti tuttavia, per ridurre al minimo il rischio di ipertensione di rimbalzo, ridurre gradualmente la dose di clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato in decrementi di non più di 0,1 mg ogni 3 a 7 giorni. I pazienti devono essere istruiti a non interrompere la clonidina cloridrato a rilascio prolungato tablet terapia senza consultare il proprio medico a causa del potenziale rischio di una sindrome da astinenza. 5.4 reazioni allergiche in pazienti che hanno sviluppato una sensibilizzazione contatto localizzato sistema transdermico clonidina, continuazione del sistema transdermico clonidina o la sostituzione di a rilascio prolungato tablet terapia clonidina cloridrato orale possono essere associati con lo sviluppo di una eruzione cutanea generalizzata. Nei pazienti che sviluppano una reazione allergica dal sistema transdermico clonidina, la sostituzione della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato per via orale può anche suscitare una reazione allergica (incluso rash generalizzato, orticaria o angioedema). 5.5 di conduzione cardiaca Anomalie L'azione simpatolitico della clonidina può peggiorare la disfunzione del nodo del seno e blocco atrioventricolare (AV), in particolare nei pazienti che assumono altri farmaci simpaticolitici. Ci sono state segnalazioni post-marketing di pazienti con anomalie della conduzione e / o assunzione di altri farmaci simpaticolitici che hanno sviluppato bradicardia grave che richiede IV atropina, IV isoproterenolo, e la stimolazione cardiaca temporanea durante l'assunzione di clonidina. Titolare clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato lentamente e monitorare i segni vitali frequentemente nei pazienti con anomalie della conduzione cardiaca o pazienti trattati contemporaneamente con altri farmaci simpaticolitici. 6 reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse gravi sono descritti in maggior dettaglio altrove in etichettatura: ipotensione / bradicardia vedere Avvertenze e precauzioni (5.1) sonnolenza e sedazione vedere avvertenze e precauzioni (5.2) rebound vedi avvertenze e precauzioni (5.3) Reazioni allergiche vedere Avvertenze e precauzioni (5.4) di conduzione cardiaca Anomalie vedere avvertenze e precauzioni (5.5) le reazioni avverse più comuni (incidenza di almeno 5 e il doppio del tasso di placebo) come monoterapia in ADHD: sonnolenza, stanchezza, irritabilità, incubi, insonnia, costipazione, secchezza delle fauci . (6,1) più comuni reazioni avverse (incidenza di almeno il 5 e il doppio del tasso di placebo) come terapia aggiuntiva a psicostimolanti in ADHD: sonnolenza, stanchezza, diminuzione dell'appetito, capogiri. (6.2) Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare Actavis al 1-800-432-8534 o FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. 6.1 Clinical Trial esperienza perché le sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontato con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbe non riflettere i tassi osservati nella pratica. A rilascio prolungato compresse ADHD studi clinici Due clonidina cloridrato (Studio 1, CLON-301 e Studio 2, CLON-302) hanno valutato 256 pazienti in due studi controllati con placebo di 8 settimane. Ulteriori informazioni sull'uso pediatrico per pazienti con età da 6 a 17 anni è approvato per Concordia Pharmaceuticals, Inc. s Kapvay (clonidina cloridrato) compresse a rilascio prolungato. Tuttavia, a causa Concordia Pharmaceuticals Inc. s diritti di marketing esclusiva, il prodotto di droga non è etichettato con queste informazioni pediatrica. Studio 1: Fixed-Dose Clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse monoterapia Studio 1 (CLON-301) è stato un breve termine, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di due dosi fisse (0,2 mg / die o 0,4 mg / die) della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato in bambini e adolescenti (da 6 a 17 anni di età) che soddisfacevano i criteri DSM-IV per l'ADHD iperattivo o combinati sottotipi disattenti / iperattivi. La maggior parte delle reazioni avverse comuni (incidenza maggiore o uguale a 5 e almeno il doppio del tasso di placebo): sonnolenza, stanchezza, irritabilità, insonnia, incubi, costipazione, secchezza delle fauci. Eventi avversi ha portato alla sospensione della clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse Cinque pazienti (7) nel gruppo a basso dosaggio (0,2 mg), 15 pazienti (20) nel gruppo ad alto dosaggio (0,4 mg), e 1 paziente nel gruppo placebo ( 1) riportato reazioni avverse che hanno portato all'interruzione del trattamento. Le reazioni avverse più comuni che hanno portato alla sospensione sono state sonnolenza e stanchezza. reazioni avverse comunemente osservati (incidenza di maggiore o uguale a 2 in entrambi i gruppi di trattamento attivo e maggiore del tasso sui placebo) durante il periodo di trattamento sono elencati nella tabella 2. Tabella 2 Reazioni avverse comuni nel fisso-dose in monoterapia Trial-trattamento periodo (Studio 1) Percentuale di pazienti che hanno riportato eventi Clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse Clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse termine preferito 0,2 mg / die 0,4 mg / die Placebo N76 N78 (N76) Disturbi psichiatrici Sonnolenza 38 31 4 Nightmare 4 9 0 disturbo emotivo 4 4 1 Aggressione 3 1 0 Pianto 1 3 0 enuresi 0 4 0 Terrore nel sonno 3 0 0 scarsa qualità del sonno 0 3 1 Patologie del sistema nervoso Mal di testa 20 13 16 Insonnia 5 6 1 Tremor 1 4 0 anormale sonno-correlati evento 3 1 0 GASTROINTESTINALE DISTURBI superiore dolore addominale 15 10 12 Nausea 4 5 3 costipazione 1 6 0 bocca asciutta 0 5 1 Patologie fatica 16 13 1 Irritabilità 9 5 4 cardiaca Patologie Vertigini 7 3 5 bradicardia 0 4 0 INDAGINI Aumento della frequenza cardiaca 0 3 0 metabolismo e della nutrizione DISTURBI Diminuzione dell'appetito 3 4 4 sonnolenza comprende la sonnolenza termini e sedazione. Fatica include la fatica termini e letargia. reazioni avverse comunemente osservati (incidenza maggiore di 2 in entrambi i gruppi di trattamento attivo e superiore al tasso con placebo) durante il periodo di cono sono elencate nella Tabella 3. Tabella 3 Reazioni avverse comuni nel fisso-dose in monoterapia Trial-Taper periodo (Studio 1) Percentuale di pazienti che hanno riportato eventi Clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse Clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse termine preferenziale 0,2 mg / die 0,4 mg / die Placebo N76 N78 (N76) dolore addominale superiore 0 6 3 Mal di testa 5 2 3 gastrointestinale virale 0 5 0 sonnolenza 2 3 0 Frequenza cardiaca aumentata 0 3 0 otite media acuta 3 0 0 Taper Periodo: dose di 0,2 mg, settimana 8 dose di 0,4 mg, settimane 6-8 dosi Placebo, settimane 6-8 Studio 2: flessibile dosi Clonidina cloridrato Extended - compresse a rilascio prolungato come terapia aggiuntiva per psicostimolanti studio 2 (CLON-302) è stato un breve periodo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di una dose flessibile di clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse come terapia aggiuntiva ai psicostimolante nei bambini e adolescenti (da 6 a 17 anni) che soddisfacevano i criteri DSM-IV per l'ADHD iperattivo o combinati sottotipi disattenti / iperattivi durante il quale la clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato sono state avviate a 0,1 mg / die dosi fino a 0,4 mg / giorno per 3 settimane periodo. La maggior parte dei pazienti trattati clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato (75.5) sono state aumentate fino alla dose massima di 0,4 mg / die. La maggior parte delle reazioni avverse comuni (incidenza maggiore o uguale a 5 e almeno il doppio del tasso di placebo): sonnolenza, affaticamento, diminuzione dell'appetito, capogiri. Eventi avversi che hanno portato all'interruzione C'era un paziente nel gruppo CLONSTM (1) che hanno interrotto a causa di un evento avverso (grave bradifrenia, con grave affaticamento). reazioni avverse comunemente osservati (incidenza di maggiore o uguale a 2 nel gruppo di trattamento e maggiore del tasso sui placebo) durante il periodo di trattamento sono elencati nella Tabella 4. Tabella 4 Reazioni avverse comuni nel dosaggio flessibile complementare alla terapia stimolante Trial - Trattamento Periodo (Studio 2) Percentuale di pazienti che hanno riportato Clonidina eventi cloridrato a rilascio prolungato compresse STM PBOSTM termine preferenziale (N102) (N96) Disturbi psichiatrici Sonnolenza 19 7 Aggressione 2 1 labilità affettiva 2 1 Patologie fatica 14 4 Irritabilità 2 7 disturbo emotivo 2 0 disturbi del sistema nervoso Mal di testa 7 12 Insonnia 4 3 disturbi gastrointestinali dolore addominale superiore 7 4 disturbi respiratori congestione nasale 2 2 metabolismo e della nutrizione Diminuzione dell'appetito 6 3 Patologie cardiache Vertigini 5 1 sonnolenza include i termini: sonnolenza e sedazione. Fatica include la fatica termini e letargia. Tabella 5 Reazioni avverse comuni nel dosaggio flessibile aggiuntiva alla terapia stimolante Trial - Taper Periodo (Studio 2) Percentuale di pazienti che hanno riportato eventi Termine preferito Clonidina cloridrato a rilascio prolungato compresse STM PBOSTM (N102) (N96) congestione nasale 4 2 3 1 Mal di testa irritabilità 3 2 Throat Pain 3 1 gastroenterite virale 2 0 Rash 2 0 Taper Periodo: settimane da 6 a 8 Reazioni avverse ha portato alla sospensione Tredici per cento (13) dei pazienti trattati con clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato cessate dallo studio in monoterapia pediatrica a causa di eventi avversi , rispetto a 1 nel gruppo placebo. Le reazioni avverse più comuni che portano alla sospensione della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato in monoterapia pazienti trattati sono stati da sonnolenza / sedazione (5) e la stanchezza (4). Effetto sulla pressione arteriosa e frequenza cardiaca Nei pazienti che hanno completato 5 settimane di trattamento in un, a dose fissa studio in monoterapia controllati in pazienti pediatrici, durante il periodo di trattamento la massima placebo sottratto cambiamento medio della pressione sistolica è stato -4.0 mmHg di cloridrato di clonidina compresse a rilascio prolungato di 0,2 mg / die e -8.8 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,4 mg / die. La massima placebo sottratto cambiamento medio della pressione diastolica è stato -4.0 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato di 0,2 mg / die e -7.3 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,4 mg / giorno. La massima placebo sottratto cambiamento medio della frequenza cardiaca era -4.0 battiti al minuto su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato di 0,2 mg / die e -7.7 battiti al minuto su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,4 mg / giorno. Durante il periodo cono dello studio a dose fissa monoterapia la massima placebo sottratto cambiamento medio della pressione sistolica è stato di 3,4 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato di 0,2 mg / die e -5.6 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,4 mg / giorno. La massima placebo sottratto cambiamento medio della pressione diastolica è stata di 3,3 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,2 mg / giorno e -5,4 mmHg su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,4 mg / giorno. La massima placebo sottratto cambiamento medio della frequenza cardiaca era -0.6 battiti al minuto su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato di 0,2 mg / die e -3.0 battiti al minuto su clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato 0,4 mg / giorno. 6.2 L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Questi eventi escludono quelli già citati in 6.1: psichiatrici: allucinazioni cardiovascolare: prolungamento del QT 7 Interazioni farmacologiche I seguenti sono stati riportati con altre formulazioni a rilascio immediato orali di clonidina: Tabella 6 clinicamente importanti interazioni farmacologiche concomitante Droga Nome o droghe di classe Razionale clinica Raccomandazione Clinica triciclici antidepressivi aumentare la pressione sanguigna e possono contrastare clonidines effetti ipotensivi monitor della pressione arteriosa e regolare come farmaci antiipertensivi necessari potenziare clonidines effetti ipotensivi monitor della pressione arteriosa e regolare come necessario deprimenti del SNC potenziare sedativo effetti Evitare l'uso farmaci che influenzano la funzione del nodo del seno o del nodo AV di conduzione (ad esempio la digitale , calcio-antagonisti, beta-bloccanti) potenziare bradicardia e il rischio di blocco AV uso Evitare sedativi droga: clonidina può potenziare gli effetti depressivi sul SNC di alcol, barbiturici o altri farmaci sedativi. (7) Antidepressivi triciclici: può ridurre l'effetto ipotensivo della clonidina. (7) farmaci noti per influenzare la funzione del nodo del seno o AV nodale di conduzione: Si richiede cautela nei pazienti che ricevono la clonidina in concomitanza con agenti noti per influenzare la funzione del nodo del seno o conduzione del nodo AV (ad esempio digitale, calcio-antagonisti e beta-bloccanti) a causa di una possibilità di effetti additivi quali bradicardia e blocco AV. (7) farmaci antiipertensivi: Usare cautela quando co-somministrato con clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato. (7) 8 USO IN POPOLAZIONI specifico in base a dati sugli animali, clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato può causare danni al feto. (8.1) Insufficienza renale: Il dosaggio di clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato deve essere regolata in base al grado di compromissione, ed i pazienti devono essere monitorati attentamente. (8.6, 12.3) 8.1 Gravidanza teratogeni Effetti: Gravidanza categoria C Sintesi di rischio ci sono studi adeguati o ben controllati con clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato nelle donne in gravidanza. In studi su animali embriofetali, un aumento dei riassorbimenti sono stati osservati nei ratti e topi somministrati cloridrato di clonidina per via orale da impianto attraverso organogenesi a 10 e 5 volte, rispettivamente, la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD). Non ci sono effetti embriotossici o teratogeni sono stati osservati nei conigli somministrati per via orale cloridrato di clonidina durante l'organogenesi a dosaggi fino a 3 volte la MRHD. Clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. I dati sugli animali la somministrazione orale di clonidina cloridrato di conigli in stato di gravidanza durante il periodo embrio / dell'organogenesi fetale a dosi fino a 80 mcg / kg / die (circa 3 volte la massima raccomandata per via orale MRHD dose giornaliera di 0,4 mg / die in mg / m2 base) ha prodotto alcuna evidenza di potenziale teratogeno o embriotossico. Nei ratti in stato di gravidanza, tuttavia, dosi a partire da 15 mcg / kg / die (1/3 MRHD in base ai mg / m2) sono stati associati con un aumento di riassorbimenti in uno studio in cui dighe sono state trattate in continuazione da 2 mesi prima dell'accoppiamento e durante la gestazione. L'aumento dei riassorbimenti non sono stati associati con il trattamento alla stessa o a dosi più elevate (fino a 3 volte la MRHD) quando il trattamento delle dighe è stato limitato a giorni di gestazione sono stati osservati da 6 a 15. Incrementi di riassorbimento in entrambi i ratti e topi a 500 mcg / kg / giorno (10 e 5 volte la MRHD in ratti e topi, rispettivamente) o superiore, quando gli animali sono stati trattati nei giorni di gestazione 1 a 14 500 mcg / kg / giorno era la dose più bassa impiegato in questo studio. 8.3 Infermieristica madri Clonidina cloridrato è presente nel latte umano. I benefici per la salute di sviluppo e di allattamento al seno dovrebbero essere considerati insieme alla necessità clinica madri per clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato e gli eventuali effetti negativi sul bambino allattato al seno da clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato o dalla condizione materna sottostante. Fare attenzione durante la clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato vengono somministrati a donne che allattano. 8.4 pediatrico Uso La sicurezza e l'efficacia della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato nel trattamento di ADHD sono state stabilite nei pazienti pediatrici dai 6 ai 17 anni di età. L'uso della clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato in pazienti pediatrici dai 6 ai 17 anni di età è supportato da una a breve termine, studio controllato con placebo in monoterapia e una prova terapia aggiuntiva a breve termine vedere studi clinici (14). non sono state stabilite sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 6 anni. Ulteriori informazioni sull'uso pediatrico per pazienti con età da 6 a 17 anni è approvato per Concordia Pharmaceuticals, Inc. s Kapvay (clonidina cloridrato) compresse a rilascio prolungato. Tuttavia, a causa Concordia Pharmaceuticals Inc. s diritti di marketing esclusiva, il prodotto di droga non è etichettato con queste informazioni pediatrica. Juvenile Data Animal stato condotto uno studio in cui i giovani ratti sono stati trattati per via orale con clonidina cloridrato dal giorno 21 di età fino all'età adulta a dosi fino a 300 mcg / kg / die, che è di circa 3 volte la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) di 0,4 mg / giorno su una base mg / m2. Un leggero ritardo della comparsa di separazione del prepuzio (maturazione sessuale ritardata) è stato osservato nei maschi trattati con la dose più alta (con una dose senza effetto di 100 mcg / kg / giorno, che è approssimativamente uguale alla MRHD), ma non c'erano effetti dei farmaci sulla fertilità o su altre misure di sviluppo sessuale o neurocomportamentale. 8.6 Insufficienza renale L'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica di clonidina nei bambini non è stata valutata. La dose iniziale di clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato deve essere basata su grado di compromissione. Monitorare attentamente i pazienti per l'ipotensione e bradicardia, e titolare di dosi più elevate con cautela. Poiché solo una quantità minima di clonidina viene rimosso durante emodialisi di routine, non c'è bisogno di dare supplementare clonidina cloridrato compresse a rilascio prolungato seguenti dialisi. Risparmiare sul costo di Clonidine con il nostro Clonidina Discount Card clonidina è un farmaco usato per trattare simpatolitico condizioni mediche, come l'elevata pressione sanguigna, alcune condizioni di dolore, ADHD e ansia / attacchi di panico. E 'classificato come un azione centrale agonisti adrenergici 2. Un'ipotesi alternativa che è stato proposto è che la clonidina agisce centralmente come un agonista del recettore imidazolina. contributori di Wikipedia. Clonidina Wikipedia, l'enciclopedia libera. Wikipedia, l'enciclopedia libera, 03.07.2012. Web. 06.07.2012. Coupon clonidina Attualmente non abbiamo alcuna disposizione, tuttavia è possibile ricevere uno sconto immediato in farmacia con la nostra carta sconto clonidina. Creare uno istantaneamente Le informazioni contenute in questo sito internet è destinato a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Non dovrebbe essere interpretata in modo da indicare che l'uso del farmaco è sicuro, adeguato, o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Questa carta sconto prescrizione non può essere utilizzata in combinazione con l'assicurazione. Tuttavia, alcuni membri scoprono di risparmiare di più quando si utilizza la scheda piuttosto che ci copertura di prescrizione. 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