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Accolate Comp. recub. 20 mg Zafirlukast es excretado en leche humana por lo tanto, no ser deber administrado una Durante madres el Periodo de lactancia. Categoria Estudios en animales non han revelado dalo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. Zafirlukast En Estudios en animales non presentrmaco Durante dicho Periodo si es claramente necesario. EXC: lactosa monohidrato y otros. Conservar en fro: No Envases Env. Con 60 Dispensacidica Aportacin reducida por el beneficiario Fi. Medicamento incluido en la financiacin del SNS Facturable SNS: SI Comercializado: Si situacin: Alta Cdigo Nacional: 749.416 Introduccin prospecto: informacin PARA EL USUARIO Accolate 20 MG comprimidos RECUBIERTOS Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver un leerlo. - Si Tiene alguna duda, consulte a su mutico. Contenido del prospecto: 1. Qun adicional. 1. QU SE utiliza Accolate 20 mg Contiene un Principio Attivo Llamado Zafirlukast. el producto adecuado. 2. ANTES de Tomar Accolate 20 mg comprimidos RECUBIERTOS No tomo Accolate 20 mg comprimidos recubiertos - si es Altica. Tenga particolare cuidado con Accoleit 20 mg comprimidos recubiertos - Si estutico antes de Tomar Accolate 20 mg. Si estdico de su Tratamiento con Accoleit 20 mg. Uso de otros medicamentos Informe a su mlico (aspirina) - fluconazolo (medicamento para el tratamiento de las infecciones por hongos) Uso de Accolate 20 mg comprimidos recubiertos truffa Alimentos y Bebidas Accolate 20 mg debern. Embarazo Consulte a su m si puede seguir tomando Accolate 20 mg Durante este tiempo. Lactancia Consulte a su mutico antes de cualquier utilizar medicamento. No tomo Accolate 20 mg Durante la lactancia. Accolate pasa a la leche materna. Conducciquinas No hay indicios de que Accolate 20 mg pueda afectar a su capacidad de conducciquinas. Informacin Importante sobre algunos de los componentes de Accolate 20 mg comprimidos recubiertos Este medicamento Contiene lactosa. Si su ml antes de tomar este medicamento. 3. OCM TOMAR Accolate 20 MG comprimidos RECUBIERTOS Siga exactamente Las instrucciones de administracidico le ha indicado. Forma de uso y vn La dosis de Accolate 20 mg debe ser individualizada. Su mas, separado de las comidas. Dosificacin del tratamiento La dosis normale es: Adulti y nios: Tanto la dosis Inicial como la dosis de mantenimiento figlio di 20 mg, dos veces al dutico. Uso en nin sobre este grupo de edad. Pacientes Ancianos: La eliminacitricos (mayores de 65 come adecuadas Si toma ms Accolate 20 mg comprimidos recubiertos del que debiera En caso de Sobredosis o ingestifono:.. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad Tomada Si olvid tomar Accolate 20 mg comprimidos recubiertos En caso de olvidarse Una dosis, simplemente tdico, senza tomo Una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Accoleit 20 mg comprimidos recubiertos Deberutico. 4. Posibles EFECTOS ADVERSOS Al igual que TODOS LOS medicamentos, Accolate 20 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si conside que alguno de los efectos adversos que sufre es tomba o si Aprecia cualquier efecto adverso non mencionado en este prospecto, consulte con su mdico inmediatamente. Los efectos adversos que pueden tener lugar con este medicamento figlio: Frecuentes Muy (pueden afectar un ms de 1 de cada 10 personas) (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Infecciones e infestaciones Infecciones. Trastornos gastrointestinales Nmitos, diarrea o dolor addominale. Trastornos hepatobiliares Aumento de los Valores de las transaminasas sricas. Trastornos musculoesquelticos y del Tejido conjuntivo trastornos del Sistema nervioso trastornos de la piel y del Tejido subcutneo Dolor muscolare. Dolor de cabeza. Erupciones cutneas. (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) trastornos generales y alteraciones en el lugar de administracin trastornos del Sistema inmunolgico edema (hinchazquido). Malestar. Reacciones de hipersensibilidad 1 (respuesta inmune alterada). Trastornos hepatobiliares Aumento de los niveles de bilirrubina. Trastornos musculoesquelticos y del Tejido conjuntivo Dolor en articulaciones. Trastornos psiquitricos dificultad para dormir 1. Trastornos de la piel y del Tessuto subcutneo (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) trastornos hepatobiliares epatite. Trastornos de la sangre y del Sistema linftico trastornos del Sistema inmunolgico lesiones traumuticos trastornos de coagulacin de ematomi 1. Trastornos de la piel y del Tejido subcutneo Formacin de ampollas 1. (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) trastornos de la sangre y del Sistema linftico Agranulocitosis (disminucineas denominadas granulocitos) 1. Trastornos hepatobiliares insuficiencia heptica. Epatite fulminante (pudiendo producir fallecimiento). 1 Estos efectos se han resuelto normalmente Tras la interrupcin del tratamiento Comunicacin de efectos adversos Si Experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su mol de FARMACOVIGILANCIA de Medicamentos de Uso Umano: www. notificaRAM. es. Mediante la comunicacin sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIN DE Accolate 20 MG comprimidos RECUBIERTOS Mantener Fuera del alcance y de la vista de los ni un proteger el medio ambiente. 6. informacin Importanti Composicin de Accolate 20 mg comprimidos recubiertos El principio activo es zafirlukast. Cada comprimido recubierto Contiene 20 miligramos de zafirlukast. Los demxido de titanio (E 171). Aspetto del producto y contenido del Envase Accolate 20 mg se Presenta en forma de comprimidos recubiertos de color blanco, Redondos biconvexos y, en envasados ​​vesciche conteniendo 60 comprimidos. Titolare de la autorizacin AstraZeneca Farmacutica Spagna, SA C / Serrano Galvache, 56 Edificio Roble - 28033 Madrid Responsable de la fabricacin: AstraZeneca UK Limited Silk Road Business Park Macclesfield, Cheshire SK 10 2NA Regno Unito AstraZeneca Reims Parc Industriel Pompelle, Chemin de Vrilly, Box, 1050 Reims Cedex 2, Francia Este medicamento estmico Europeo con los siguientes nombres: Belgica Accolate 20 Repubblica Ceca Accolate 20 Finlandia Accolate Hungra Accolate 20 mg comprimidos recubiertos Regno Unito Accolate Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2013 29 luglio 2013 (Var II CDS aggiornamento 2013) / CDS gen 2013 Fuente: Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios. Consultado por Vademecum: 25/08/2013 Consulte en la AEMPS posibles Actualizaciones Posteriores un nuestra fecha de consulta.