Acivir eye unguento 4

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Indice prodotti Acivir unguento oculare (Aciclovir 3) Stampa PDF farmacodinamica Aciclovir è un agente antivirale molto attivo in vitro contro l'herpes simplex (HSV) tipo I e II, ma la sua tossicità per le cellule di mammifero è bassa. Tuttavia, deve ancora essere stabilito il rapporto tra la sensibilità in vitro dei virus herpes di aciclovir e la risposta clinica alla terapia. Acyclovir deve essere fosforilato al composto attivo, aciclovir trifosfato, per diventare attivo contro il virus. Tale conversione è molto limitata in cellule normali e in aggiunta polimerasi DNA cellulare non è molto sensibile al composto attivo. Tuttavia, in cellule infettate da HSV o VZV-coded timidina chinasi facilita la conversione di aciclovir monofosfato acyclovir che viene poi convertito in acyclovir trifosfato dagli enzimi cellulari. atti Aciclovir trifosfato come un inibitore di, e substrato per, herpes specificato DNA polimerasi, impedendo l'ulteriore sintesi del DNA virale senza alterare i normali processi cellulari. La farmacocinetica Aciclovir è rapidamente assorbito dalla pomata oftalmica attraverso l'epitelio corneale e tessuti oculari superficiali, raggiungendo concentrazioni significative nell'umore acqueo. Tuttavia, le quantità in tracce sono rilevabili nelle urine. Questi livelli non sono terapeuticamente significant. It non è stato possibile con i metodi esistenti per rilevare aciclovir nel sangue dopo l'applicazione topica per l'occhio. In studi su animali, tuttavia, i bassi livelli di aciclovir potrebbe essere rilevato nel sangue dopo l'applicazione topica per l'occhio. Il trattamento di herpes simplex cheratite somministrazione topica per l'occhio adulti nastro 1 centimetro di unguento deve essere collocato all'interno del sacco congiuntivale inferiore cinque volte al giorno a circa quattro intervalli di un'ora, omettendo l'applicazione di notte. Il trattamento deve continuare per almeno 3 giorni dopo la guarigione è completa. I bambini Uso negli anziani Aciclovir pomata oftalmica è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al aciclovir o valaciclovir. Generale PER OPHTHALMIC USO SOLO. I pazienti devono essere informati che possono verificarsi transitori, lieve bruciore subito dopo l'applicazione. I pazienti devono evitare di indossare le lenti a contatto quando si utilizza Acivir pomata oftalmica. ceppi resistenti sono stati isolati in vitro e in animali dopo il trattamento con acyclovir. ceppi HSV resistenti in vitro ad aciclovir sono stati isolati da immunitario compromesso così come i pazienti immuno-competenti che ricevono aciclovir per le infezioni da Herpes simplex. Pertanto il potenziale di sviluppo di ceppi resistenti HSV in pazienti trattati con acyclovir dovrebbe ricordare. deve ancora essere stabilito il rapporto fra la sensibilità in vitro dei virus herpes di aciclovir e la risposta clinica alla terapia. Interazioni con altri farmaci clinicamente sono state identificate interazioni significative. Gravidanza Categoria B3 Non ci sono stati studi adeguati e ben controllati riguardanti la sicurezza di acyclovir nelle donne in gravidanza. Solo piccole quantità vengono assorbiti dopo l'applicazione per l'occhio. Aciclovir pomata oftalmica non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici per il paziente superano chiaramente i potenziali rischi per il feto. Allattamento limitati dati sull'uomo mostrano che aciclovir non passa nel latte materno in seguito alla somministrazione sistemica. Aciclovir deve essere somministrato solo per le madri che allattano, se i benefici per la madre superano i potenziali rischi per il bambino. Transient lieve bruciore immediatamente dopo la somministrazione avviene in una parte dei pazienti. Superficiale cheratopatia puntata si verifica un po 'più di frequente, ma si è verificata la guarigione, senza conseguenze apparenti, a seguito del completamento di un ciclo di trattamento di ulcere dendritiche. La blefarite è stata riportata nei pazienti trattati con Aciclovir pomata oftalmica. Le reazioni di sensibilità sono stati segnalati, ma sono rari. Di seguito sono stati anche segnalati ma può essere correlata alla malattia: iperemia mite, scarico, edema palpebrale ed eritema, microcisti epiteliali e congiuntiviti. Le reazioni avverse sono elencate di seguito per organo MedDRA classificazione sistemica organica e per frequenza. Le categorie di frequenza utilizzate sono: Molto comune 1/10, 1 / 10.000 dati degli studi clinici sono stati utilizzati per assegnare le categorie di frequenza di reazioni avverse osservate negli studi clinici con aciclovir 3 pomata oftalmica. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare quali eventi sono stati correlati alla somministrazione del farmaco e che sono stati correlati alla malattia. i dati di segnalazione spontanea è stata utilizzata come base per l'assegnazione delle frequenze per quegli eventi osservati post-marketing. Disturbi del sistema immunitario reazioni di ipersensibilità immediata Molto rari tra cui angioedema. Patologie dell'occhio Molto comune superficiale cheratopatia puntata. Questo non implica una risoluzione anticipata della terapia e guarigione senza conseguenze apparenti. Comune transitoria lieve bruciore degli occhi che si verifica subito dopo l'applicazione, congiuntivite. Post-marketing ci sono state segnalazioni molto rare di reazioni di ipersensibilità immediata tra cui angioedema con acyclovir d'attualità. Senza effetti indesiderati ci si aspetterebbe se l'intero contenuto della provetta contenente 135 mg di aciclovir dovevano essere ingerito.